制造未来，质在你我丨易纳科技广州团队招募QE工程师与生产精英

这不是一份普通的工作——它意味着你将站在中加双岸协作的最前沿，参与北美顶级医疗器械从图纸到量产的完整旅程，你的每一份检验报告、每一次工艺优化，都将成为影响全球患者健康的真实力量。

Inertia 广州正在经历快速增长——我们的项目管线比去年同期扩大了近一倍。为了支撑这一增长，我们在多个关键岗位上开放招聘，其中最为核心的便是质量工程师（QE）与生产制造骨干两大方向。

我们需要的 QE 工程师，不只是会看图纸和写报告。在 Inertia 的质量体系中，QE 是整个制造流程的"守门人"和"推动者"——你需要理解北美客户的品质预期，能够读懂英文技术文件与质量标准，在 IQC、IPQC、OQC 各环节建立有效的控制手段，并具备数据分析思维，用 SPC、FMEA、CAPA 等工具推动持续改善。

我们需要的生产精英，不只是会操作设备。在医疗器械制造领域，产线上的每一次操作都关乎患者安全。我们寻找那些对"做好"而非"做完"有执念的人——理解 GMP 和 ISO 13485 环境下的生产纪律，能在精密注塑、洁净组装、激光焊接等工艺中追求极致一致性，并愿意持续学习、成长为制造现场的技术骨干。

在番禺，Inertia 正在打造一个不太一样的制造基地。这里没有传统代工厂的"计件流水线"，有的是面向高端医疗器械的工程化制造体系，以及一个真正跨文化、跨时区的职业发展平台。

全球化视野的实战平台。你的日常工作将直接对接北美客户——用英语开质量评审会、阅读 FDA 相关技术文件、理解 ASTM/ISO 标准体系。这不是工厂里的"涉外岗位"，而是真正融入国际医疗器械产业链的日常。

清晰的技术成长路径。从入门的 QC 检验到 QE 工程师，再到 QMS 体系管理或供应商质量工程——Inertia 为每一位质量人提供了明确的职业阶梯。你不需要靠"熬年限"来晋升，我们看重的是你的学习能力与解决问题的实际贡献。

工程师文化的尊重与信任。在 Inertia，你的专业判断会被倾听。无论你是刚入行的新人还是经验丰富的老兵，只要你的逻辑站得住、数据说得清，你的声音就有分量。

我们当前在广州番禺开放以下核心岗位（具体 JD 请以正式招聘文件为准）：

QE 质量工程师（2名）——负责来料、制程及出货质量控制，编制检验标准与作业指导书，主导不合格品评审与 CAPA 跟踪，参与客户质量沟通与投诉处理。要求：大专及以上学历，2年以上制造业质量工作经验，具备英文读写能力。

生产主管（1名）——负责医疗器械组装产线的日常管理，包括排产计划、人员调度、效率提升与现场 5S 维护，确保生产过程符合 GMP 及 ISO 13485 要求。要求：3年以上洁净车间管理经验。

注塑技术员（2名）——负责精密注塑机台调试与维护，参与模具试模与工艺优化，确保产品尺寸与外观符合医疗级要求。要求：熟悉工程塑料特性，有医疗或光学注塑经验者优先。

检验员（3名）——执行来料、制程及出货检验，记录检验数据，标识及隔离不合格品。要求：细心负责，能看懂机械图纸，有医疗器械行业经验优先。