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常见问题解答

Q:你们和普通的采购代理或外贸公司有什么区别?

A: 我们不止是采购,代加工。我们是您在中国的外部产品团队。我们深度参与从概念、设计、供应链到质量管理的全过程,提供项目管理和风险控制,确保产品最终能成功量产,而不仅仅是完成一次交易。

Q: 我如何能信任你们,确保我的产品创意不会被抄袭?

A: 我们非常重视知识产权保护。在合作前,我们可以签署严格的保密协议。同时,我们的商业模式是依靠成功的项目管理和服务费盈利,保护您的创意就是保护我们自己的商业信誉。除了保密协议,我们会在与所有下游合作伙伴(如工厂)的合同中嵌入严格的保密条款和IP归属条款。同时,在供应链端,我们采用“分拆制造”策略,即核心部件由不同专业厂家生产,以降低完整技术泄露的风险。

Q: 从我的一个想法到最终产品量产,整个流程是怎样的?

A: (可视化流程)项目关键阶段:1) 需求分析与概念深化;2) 设计与工程开发;3) 原型打样与测试;4) 供应链寻源与生产准备;5) 量产与质量管理;6) 物流发货。

加入我们,与易纳共同驱动质量未来!

我们深信,正是每一位严谨、专业的团队成员,构筑了我们成功的基石。我们正在寻找一位对质量有极致追求的优秀人才,与我们共同成长,共创未来。

当前开放职位:质量工程师(全职)

工作地点: 广州

招聘人数: 1人

任职要求:

我们期待您具备以下资质与能力:

语言能力: 英语听说读写熟练,能撰写英文报告及与海外客户无障碍沟通。

行业经验: 拥有3-5年医疗器械制造行业的质量相关工作经验。

体系知识: 精通ISO 13485医疗器械质量管理体系,对ISO 9001有深刻理解,熟悉质量管理体系标准与供应商管理流程。

专业技能: 熟悉并能应用APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC等质量工具。

个人素质: 具备出色的分析判断、沟通协调和解决问题能力。工作严谨、主动,具有高度的责任心和团队合作精神。

学历专业: 本科及以上学历,质量、机械制造等相关专业背景。 请将简历投递至:szhang@inertiapd.com

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